L' ABSM est une ASBL fondée en 1999 par des patients et leurs familles qui, avec l'aide de médecins, veulent :
sensibiliser le public belge, principalement francophone, à l'existence du syndrome de Marfan;
fournir des renseignements exacts sur le syndrome aux personnes atteintes, à leurs familles et aux professionnels de la santé;
favoriser la création de groupes d'entraide;
soutenir la recherche médicale.
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