Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs.

C’est en 1896 que le Pr Antonin Marfan décrit pour la première fois ce syndrome chez une fillette dont les membres et les doigts sont particulièrement longs. Elle s’appelle Gabrielle. Il soupçonne – à juste titre- qu’elle est née avec une atteinte des tissus conjonctifs. Il nomme cette affection la dolichosténomélie (membres longs et fins). Ce n’est que plus tard que l’on nommera cela le « Syndrome de Marfan ».

Les tissus conjonctifs sont principalement des tissus de soutien ; ils sont présents dans tous les tissus du corps.

Lorsqu’ils sont atteints, cela se marquera d’autant plus dans les tissus qui en sont très richement pourvus :

  • le système cardio-vasculaire

  • le squelette

  • les yeux

Le Professeur Antonin Marfan, portrait par Henry Bataille.
Le Professeur Antonin Marfan
Portrait par Henry Bataille

Établir qu’une personne est atteinte du syndrome de Marfan est un processus complexe qui demande l’intervention de plusieurs spécialistes.